Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr
. Til medisinsk bruk har vi i dag nine standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger less than ordningen med importlisens. Disse nine variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
Med begrepet medisinsk cannabis kan gentleman enten vise til hele planten, eller til ekstrakter av planten. Begge deler blir brukt til behandling av symptomer eller sykdommer.
Dersom pasienten i tillegg har en attest fra lege i Norge som bekrefter et medisinsk behov, kan hen ta med narkotiske legemidler (inkludert cannabis) til egen medisinsk bruk tilsvarende én måneds bruk.
. Du som pasienten har dessverre ingen lovfestet hjemmel i loven til å påvirke legens beslutning. Reseptbelagte medisiner regnes som legemidler som kun en med faglig kunnskap kan administrere.
Bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr Vis hensyn. Unngå bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr som kan forstyrre andre. click here
Vi har fjernet lenke til “Veileder for leger fra Helsedirektoratet og DMP” og tatt aktuell informasjon fra veilederen inn i teksten på denne siden.
Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler
Cannabisrelaterte produktersom inneholder mer enn one % THC:-Spesialister som er ansatt i offentlig spesialisthelsetjeneste eller privat sykehus kan søke om godkjenningsfritak for cannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder mer enn one % THC.Dette gjelder ved behandling av navngitte pasienter i institusjon eller poliklinikk
En legeerklæring på norsk til tollvesen og politi der norsk lege bekrefter at pasienten er under behandling av nederlandsk lege etter anbefaling fra norsk lege. Det må fremgå av erklæringen at pasienten har et medisinsk behov for den aktuelle behandlingen. De aktuelle legemidlene som inngår i den medisinske behandlingen skal benevnes med produktnavn eller virkestoff.
Hvilke statuser kan et legemiddel ha? Generisk legemiddel og parallellimportert legemiddel Klinisk utprøving av legemidler til mennesker
Lagring av facts eller tilgang er nødvendig for å kunne bruke en spesifikk tjeneste som er eksplisitt etterspurt av abonnenten eller brukeren, eller kun for elektronisk kommunikasjon. Preferanser Preferanser
Pasienten må ha en alvorlig lidelse og cannabis er bare aktuelt når godkjente legemidler ikke gir tilfredsstillende lindring. Andre kriterier3 er:
Personvern Som pasient har du rettigheter knyttet til personvern når det gjelder sykehusets lagring og bruk av helseopplysninger.